家族性乳腺癌是指患者有强烈的家族聚集现象,即患者家庭中有两个或更多的成员患有乳腺癌。相比于非家族性乳腺癌,家族性乳腺癌的发病率更高,具有更早发病年龄和更高的双侧乳腺癌发生率。
遗传因素是导致乳腺癌家族性的主要原因之一。许多家族性乳腺癌病例都与乳腺癌易感基因的突变有关。BRCA1和BRCA2是最常见的两种易感基因,它们通过遗传方式传递给后代,增加了患乳腺癌的风险。BRCA突变的个体乳腺癌的发生率约为60-85%,诱发该肿瘤的绝对风险也随之增加。
此外,其他遗传突变也与家族性乳腺癌的发病有关。例如,TP53基因突变会引起女性出现乳房间皮肤红、热及疼痛等症状,从而增加了乳腺癌的风险。除此之外,还有ATM、CHEK2、PALB2等基因突变,也与女性患上乳腺癌的风险增加相关。
此外,生活方式和环境因素也可以增加家族性乳腺癌的风险。研究表明,乳腺癌和其他肿瘤一样,与饮食习惯、不合理的生活方式、过量饮酒、吸烟等有关。因此,在家族中有乳腺癌患者的个体,如果在生活中也存在这些致病因素,乳腺癌的风险进一步增加。
为了降低乳腺癌的家族性风险,个体应该意识到其家族病史,并遵循一些预防性措施。这些包括让医生了解家族患病的历史、定期进行乳房自检、定期接受乳腺癌筛查,并减少与乳腺癌风险相关的生活方式及环境因素。对于高风险个体,可能需要进行遗传咨询,进行基因检测以确定是否存在易感基因突变。
总之,乳腺癌具有家族性的发病特点,这主要归因于遗传因素和环境因素的综合作用。通过深入研究了解乳腺癌的家族性,我们可以更好地预防和治疗这种疾病,为患者提供更好的护理和咨询。