研究表明,大约5-10%的乳腺癌是由家族遗传引起的,即遗传性乳腺癌(Hereditary Breast Cancer,HBC)。与非遗传性乳腺癌相比,HBC的发病风险更高。目前已经鉴定出几个与HBC相关的遗传突变,其中最著名的是BRCA1和BRCA2基因突变。这些基因突变能够增加个体患乳腺癌的风险。
BRCA1和BRCA2基因突变是乳腺癌遗传性风险的主要指标。拥有BRCA1突变的女性终生患乳腺癌的风险为60-85%,而拥有BRCA2突变的女性终生患乳腺癌的风险为45-84%。此外,这些基因突变还与卵巢癌的高风险相关。
然而,即使拥有这些基因突变,也不意味着一定会患上乳腺癌。早期治疗和预防措施的应用仍然可以大大降低个体患乳腺癌的风险。在高风险家族中,建议进行遗传咨询和遗传测试,以便更好地评估个体患病风险,并采取相应的预防措施。
除了BRCA1和BRCA2外,还有其他一些基因也与乳腺癌的遗传风险相关。不同基因突变的风险程度和患病率各不相同。因此,对于家族中有患有乳腺癌的个体,特别是早年患病的个体,进行基因检测对于乳腺癌的早期筛查和预防可能具有重要意义。
除了遗传突变外,遗传因素还可能通过形成家族性乳腺癌显性遗传模式来影响患病风险。也就是说,即使家族中未发现明显的遗传突变,但由于家族中存在多个乳腺癌患者,个体的患病风险仍然会增加。这种情况可能是由于共享相同的环境和生活方式,或者由于其他相互作用的遗传变异。
综上所述,遗传因素确实在一定程度上影响乳腺癌的发病风险。然而,乳腺癌的发病是一个复杂的过程,包括环境因素、生活习惯和遗传因素的相互作用。因此,早期筛查、定期检查和健康生活方式对于预防乳腺癌的发生至关重要。当然,对于有家族史和高风险群体来说,进行遗传咨询和基因检测也是一个重要的选择。